FUNCIONES DEL ARN

El ARN desempeña funciones muy importantes:

1.       Copia el ADN para producir las proteínas que necesita la célula.

2.       Une los aminoácidos de una proteína en el orden indicado en el código genético.

3.       Forma ribosomas.

ARN

Se trata de una molécula formada por nucleótidos (un grupo fosfato, un azúcar pentosa de cinco carbonos llamada ribosa y una base nitrogenada). Presenta una sola cadena, pero puede enrollarse sobre sí misma mediante la formación de pares de bases en alguna seción de la molécula. Aquí ésta puede enlazarse sobre sí misma y formar una estructura en horquilla hasta parecer una doble hélice. Presenta además una forma de apilamiento de una sola cadena que suele llamarse hélice de una sola cadena.

A veces existen en la molécula de ARN ciertas regiones con secuencias complementarias que son capaces de aparearse y dar lugar a estructuras de doble hélice o terciarias, que son plegamientos muy complicados sobre la estructura de la hélice, como en el caso de los virus llamados retrovirus.

La molécula de ARN presenta una estructura primaria igual que el ADN, es decir, se refiere a la secuencia de las bases nitrogenadas unidas por enlaces y dadas por el código genético. Es de menor tamaño que en el ADN.

Las bases nitrogenadas con las que copia al ARNson Adenina (A), Uracilo (U), Guanina (G) y Citosina (C). La Adenina (A) se une al Uracilo (U) y viceversa, y la Guanina (G) con la Citosina (C).

FUNCIONES DEL ADN

El ácido desoxirribonucleico tiene dos funciones primordiales:

1.       Tiene la capacidad de duplicarse para que la célula madre tenga, antes de la división celular, el doble de ADN, de tal forma que las células hijas tengan la misma dotación genética que la madre.

2.       Dentro de los cromosomas se hallan los genes que están formados por ADN. Contiene toda la información necesaria para que se fabriquen las proteínas que requiere un ser vivo; esto ocurre con la mediación del ADN que transcribe y traduce la información genética.

ADN

Es una molécula que contiene toda la información genética, lo que permite a cada célula mantener las características de la especie. Tiene la capacidad de duplicarse, es decir de hacer copias de sí mismo.

La unión de las bases nitrogenadas (A, T, G, C) contiene la información genética, mientras el grupo fosfato y el azúcar, tienen una función estructural: forman el esqueleto de polinucleótido. Las bases se unen por medio de puentes de hidrógeno. En el ADN siempre se van a unir la Adenina (A) con la Timinina (T) y viceversa, y la Guanina (G) con la Citosina (C) y viceversa.

El ADN presenta estructura primaria, secundaria y terciaria. La primaria está dada por la secuencia de nucleótidos en orden. EL orden y la orientación de éstos son muy importantes, ya que ahí reside la información contenida en el ácido nucleico.

El esqueleto formado de polidesoxirribosa-fosfato (muchas desoxirribosas y grupos fosfato) es el eje de soporte de la molécula de ADN. Cada cadena tiene un extremo 5^´ llamado así porque presenta un grupo fosfato libre unido al carbono 5^´ del nucleótido y tiene un extremo 3^´ denominado así porque también presenta el grupo OH^- (alcohol) en la posición 3^´ del nucleótido. La otra cadena corre en sentido contrario, del extremo 3^´ al extremo 5^´, donde este último representa al extremo terminal del fosfato y el 3^´ al extremo final del átomo de carbono del azúcar.

La trascendencia de la estructura del esqueleto radica en dos aspectos: el  primero, al correr de esta forma las bases nitrogenadas quedan unidades perfectamente, de otra forma se separarían con facilidad y la cadena se torcería; el segundo, con esta  característica las cadenas tienen la facilidad de leerse por duplicado de manera simultánea.

Respecto a la estructura secundaria, propuesta por James Watson y Francias Crick, consiste en un modelo de doble hélice antiparalela hacia la derecha (dextógira) o hacia la izquierda (levógira), cuyo esqueleto principal está formado por las cadenas de azúcar-fosfato y en la parte central, como escalones o peldaños, las bases nitrogenadas de una cadena entre sí por puentes de hidrógeno, dos entre la Adenina y timina y tres entre guanina y citosina; mismos que otorgan la estabilidad a la hélice.

Por último, la estructura terciaria es la forma como se compacta el ADN en un volumen muy reducido.

linetime

1860: Meischer= nucleína. Se conoce que hay proteínas y ácidos nucleicos aunque no se sabía dónde estaba guardada la información genética.

1909: Garrot hizo deducciones con respecto a las proteínas y el ADN. *Orina* Después se comprueba que carecen de oxidasa para metabolizar la Fenilananina. HERENCIA.

1928: Griffith= Transformación con el neumococo.

1944: Avery, Mc Leod y Mc Carty: Delimitación de nucleína y proteínas y ácidos nucleicos.

1952: Hershey y Chase: fagos su cápside de proteínas. Doble marca fósforo para el ADN y azufre para las proteínas de la cápside y queda la marca de fósforo.

1950: Ley de Cargaff: Extrae el DAN de diferentes especies y compara la composición de las bases y encuentra que casi corresponde la proporción de bases púricas 1 a 1 con las pirimídicas. REGLA DE CHARGAFF.

1953: Watson y Crick, Wilkins y Franklin: Dedujeron los ácidos nucleicos son los que guardan la información genética. Realizaron el modelo de la doble hélice con la cristalografía de los rayos X. Explican porque se unen las bases y como se duplica el material genético.